CJC-1295 zonder DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg – GHRH + GH-secretagoog-complex

Wat is CJC-1295 zonder DAC + Ipamorelin?

CJC-1295 zonder DAC + Ipamorelin is een gecombineerd onderzoekspeptideproduct dat twee moleculen in één vial verenigt die op verschillende receptoren binnen de groeihormoonas werken. Het eerste bestanddeel — CJC-1295 zonder DAC (ook bekend als Modified GRF 1–29, Mod GRF 1-29, tetra-gesubstitueerd GRF(1–29)) — is een gestabiliseerd GHRH-analoog dat bindt aan de GHRH-receptor op somatotrofe cellen van de hypofyse. Het tweede bestanddeel — Ipamorelin — is een selectief pentapeptide-GH-secretagoog dat werkt op de ghreline-/GHS-R1a-receptor. Beide bestanddelen zijn >99% zuiver en worden in een standaardformulering geleverd als 5 mg per peptide per vial (10 mg totale actieve massa).

In tegenstelling tot een enkel GHRH-analoog zoals Sermorelin of een enkel GHRP maakt deze combinatie gebruik van het principe van synergie via twee receptoren: het GHRH-analoog verhoogt de amplitude van de GH-pulsen (er worden meer somatotrofe cellen voor afgifte gerekruteerd), terwijl het GHRP de frequentie en sterkte van de puls zelf verhoogt. Mechanistische publicaties brengen de gecombineerde toepassing in verband met een GH-afgifte die bij gelijkwaardige doses vele malen groter is dan die van elk molecuul afzonderlijk.

De combinatie CJC-1295 zonder DAC + Ipamorelin is een van de best onderzochte peptidemengsels in de literatuur over GH-secretagogen en wordt vaak aanbevolen als “referentiestack” voor onderzoekers die aan de GH/IGF-1-as werken. Zij produceert een fysiologisch pulsatiel profiel — GH wordt in acute pieken afgegeven die de endogene nachtelijke afscheiding nabootsen, zonder langdurige basale verhoging (in tegenstelling tot CJC-1295 met DAC). Zie ook andere peptiden voor spiergroei en herstel in onze catalogus.

In de door Peptology geleverde uitvoering worden beide bestanddelen geleverd als gelyofiliseerde onderzoekspeptiden met een zuiverheid boven 99%, bevestigd door een onafhankelijke laboratoriumanalyse voor elke batch. Het product is uitsluitend bedoeld voor onderzoek en in-vitrotoepassingen en is in geen enkele jurisdictie een goedgekeurd geneesmiddel — noch in de VS, noch in de EU, noch in Europa.

Samenstelling van de vial: 5 mg + 5 mg

De gecombineerde vial bevat gelijke hoeveelheden van beide bestanddelen — een formaat dat aansluit bij de meest aangehaalde onderzoeksprotocollen, waarin de twee peptiden in een verhouding van 1:1 worden toegediend.

Beide bestanddelen zijn >99% zuiver (HPLC) met een batchcertificaat. Voor afzonderlijke vials met grotere of andere verpakkingsformaten, zie CJC-1295 zonder DAC 5 mg en Ipamorelin 5 mg als aparte producten in de catalogus.

Hoe de combinatie werkt — synergie via twee receptoren

In klinische en preklinische publicaties wordt de combinatie CJC-1295 zonder DAC + Ipamorelin beschreven aan de hand van drie gelijktijdige farmacologische effecten: activering van de GHRH-receptor, activering van de GHS-R1a-receptor en de daaruit voortvloeiende synergistische afgifte van endogeen groeihormoon. Deze drie mechanismen werken parallel — het GHRH-signaal maakt de somatotrofe cellen gereed voor afgifte, terwijl het GHRP-signaal de amplitude van de puls versterkt.

Waarom precies deze combinatie

CJC-1295 zonder DAC en Ipamorelin zijn niet willekeurig gekozen — ze vormen het zuiverste paar van GHRH-analoog + GHRP in de onderzoeksliteratuur. CJC-1295 zonder DAC heeft een halfwaardetijd van ~30 minuten, waardoor een fysiologische GH-puls mogelijk is zonder langdurige basale verhoging (in tegenstelling tot CJC-1295 met DAC, waarvan de halfwaardetijd dagen bedraagt). Ipamorelin was het eerste beschreven selectieve GHRP — gepubliceerde gegevens tonen aan dat het geen significante verhoging van ACTH, cortisol of prolactine uitlokt, effecten die typisch zijn voor oudere GHRP-moleculen zoals GHRP-6 of Hexarelin, en dat het de eetlust niet significant stimuleert.

Het resultaat is een onderzoeksstack met minimale hormonale “ruis” — de endogene GH-afscheiding wordt gestimuleerd in een fysiologische pulsatiele architectuur zonder significante invloed op verwante hormonale assen. Deze resultaten komen uit gecontroleerde laboratorium- en klinische studies en garanderen geen individuele uitkomsten en vormen geen bewering over de werking van een product van onderzoekskwaliteit.

Farmacokinetiek van de twee bestanddelen

De twee bestanddelen hebben vergelijkbare korte maar complementaire PK-profielen — kenmerken die verklaren waarom de combinatie als dagelijks, en niet als wekelijks, schema wordt gebruikt.

De PK-profielen zijn onderling op elkaar afgestemd — beide moleculen bereiken hun piek en brengen GH-afgifte teweeg in een nauw tijdvenster (~30–45 minuten na s.c.), daarom worden de twee bestanddelen doorgaans gelijktijdig in hetzelfde injectiemoment toegediend.

De combinatie versus de afzonderlijke bestanddelen en CJC-1295 met DAC

De onderstaande tabel vergelijkt het gemengde protocol met drie relevante alternatieven: CJC-1295 zonder DAC alleen, Ipamorelin alleen en het langwerkende CJC-1295 met DAC. Het doel is te laten zien hoe synergie via twee receptoren verschilt van één enkel molecuul of een andere stabilisatiebenadering. De gegevens dienen ter wetenschappelijke referentie en vormen geen rechtstreekse klinische onderlinge vergelijking.

Bronnen: Teichman et al. J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805 (2006) voor CJC-PK-gegevens; Raun et al. (1998) voor de oorspronkelijke beschrijving van Ipamorelin als selectief GHRP; overzichtssamenvattingen van GHRH+GHRP-synergie in de endocrinologische literatuur. De gepresenteerde gegevens komen uit verschillende klinische en onderzoeksprogramma's en mogen niet worden opgevat als een rechtstreekse vergelijking of als een bewering over het effect van een specifiek product van onderzoekskwaliteit.

Onderzoeks- en klinische context

De combinatie CJC-1295 zonder DAC + Ipamorelin zelf is als vast product niet het onderwerp geweest van een regulatoir klinisch fase 3-programma. In de literatuur bestaan (a) klinische PK/PD-gegevens voor elk bestanddeel afzonderlijk, (b) mechanistische studies naar GHRH + GHRP-synergie en (c) klinisch toegepaste waarnemingen. Hieronder staan samenvattingen van de meest aangehaalde referenties.

Teichman et al., 2006 — PK van CJC-1295 zonder DAC

Gepubliceerd in The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism; de studie documenteert een korte systemische halfwaardetijd voor de tetra-gesubstitueerde GRF(1–29)-sequentie (~30 minuten), voorspelbare dosisproportionaliteit en fysiologische pulsatiele GH-afgifte als reactie op een enkele s.c.-dosis. Dit is de primaire bron voor de PK van de gemodificeerde versie zonder DAC en verklaart waarom deze dagelijks en niet wekelijks wordt gedoseerd.

Raun et al., 1998 — Ipamorelin als eerste selectieve GHRP

De oorspronkelijke publicatie over Ipamorelin (Raun et al.) beschrijft het pentapeptidemolecuul als “het eerste selectieve GH-secretagoog” — met bevestigde GH-afgifte-effecten in dier- en in-vitromodellen zonder significante effecten op ACTH, cortisol of prolactine. Dit onderscheidt Ipamorelin van oudere GHRP's zoals GHRP-6 (dat de eetlust en het cortisol sterk verhoogt) en Hexarelin (dat prolactine verhoogt).

GHRH + GHRP-synergie — mechanistische literatuur

De endocrinologische literatuur documenteert dat gelijktijdige toediening van een GHRH-analoog en een GHRP-middel leidt tot een GH-afgifte die vele malen hoger is (vaak aangehaald in het bereik van 6–10×) dan die van elk molecuul afzonderlijk bij gelijkwaardige doses. De mechanistische verklaring is dat het GHRH-signaal (cAMP-route) en het GHRP-signaal (PLC / Ca2+-route) op het niveau van de somatotrofe cel onafhankelijk en additief zijn, en dat GHRP de gevoeligheid van de somatotrofe cel voor het GHRH-signaal verhoogt. Deze synergie is in oudere endocrinologische studies gevalideerd bij volwassenen en bij patiënten met GH-deficiëntie.

Fase 2 met Ipamorelin — postoperatieve ileus

De meest aangehaalde gerandomiseerde gecontroleerde fase 2-studie met Ipamorelin (n=87) testte het molecuul bij postoperatieve ileus na darmresectie. De studie bereikte haar primaire eindpunten niet en het programma werd stopgezet, maar de veiligheidsgegevens uit de studie blijven een belangrijke referentie voor de verdraagbaarheid van Ipamorelin bij korte klinische kuren.

Let op: informatie over klinische en mechanistische studies wordt verstrekt ter wetenschappelijke referentie en is gebaseerd op gepubliceerde resultaten. Zij vormt geen medisch advies, geen gebruiksaanbeveling en geen bewering over het effect van het door Peptology geleverde product.

Gedocumenteerde resultaten in de literatuur

• Activering van twee receptoren — gelijktijdige stimulatie van GHRH-R en GHS-R1a voor een synergistisch GH-effect
• 6–10× hogere GH-afgifte in mechanistische studies van GHRH + GHRP-combinaties versus afzonderlijke moleculen
• Fysiologisch pulsatiel profiel — GH wordt in scherpe pieken afgegeven die de nachtelijke endogene afscheiding nabootsen
• Behouden endogene terugkoppeling — stimuleert de natuurlijke GH-afscheiding zonder die te omzeilen (in tegenstelling tot exogeen rhGH)
• Selectieve GHRP-component — Ipamorelin verhoogt ACTH, cortisol of prolactine in gepubliceerde gegevens niet significant
• Nauw afgestemd tijdvenster — beide bestanddelen bereiken hun piek ~30–45 minuten na s.c., waardoor één injectie voor het dubbele effect volstaat
• Verdraagbaarheids- en veiligheidsprofiel in gepubliceerde gegevens voor elk bestanddeel afzonderlijk — hoofdzakelijk milde reacties op de injectieplaats
• De meest aangehaalde GH-secretagogenstack in de onderzoeksliteratuur voor de GH/IGF-1-as

Alle aangehaalde resultaten verwijzen naar gepubliceerde klinische en mechanistische studies van de afzonderlijke bestanddelen en van combinaties uit de klasse GHRH + GHRP. Zij mogen niet worden opgevat als een belofte van effect, een gebruiksaanwijzing of een bewering over de werking van het door Peptology geleverde product van onderzoekskwaliteit.

Doseringsprotocollen voor onderzoek

In onderzoeksprotocollen voor de GHRH + GHRP-stack worden de twee bestanddelen doorgaans samen in gelijke doses (verhouding 1:1) toegediend, in één of twee injecties per dag. Veel aangehaalde bereiken zijn:

• Standaard onderzoeksbereik: 100–300 mcg van elk bestanddeel per injectie, s.c.
• Veel aangehaald basisprotocol: 200 mcg CJC-1295 zonder DAC + 200 mcg Ipamorelin gelijktijdig, s.c., meestal 's avonds voor het slapen (om samen te vallen met de natuurlijke nachtelijke GH-piek)
• Frequentie: 1–3 keer per dag in onderzoeksmodellen; in conservatievere protocollen 5 dagen aan met 2 dagen pauze
• Gewichtsafhankelijke aanpassingen: in kleinere modellen — 100–150 mcg; in grotere modellen — tot 300 mcg per bestanddeel
• Tijdvenster: dien toe ten minste 30 minuten vóór of na koolhydraatinname, aangezien insuline en hyperglykemie de GH-afgifte in gepubliceerde studies onderdrukken
• Duur van de cyclus: in de onderzoeksliteratuur wordt doorgaans 8–12 weken gebruikt, gevolgd door 2–4 weken pauze om regressie te beoordelen

In tegenstelling tot incretine-GLP-1-peptiden zoals Retatrutide, Semaglutide of Tirzepatide vereist de combinatie CJC + Ipamorelin geen langzame titratie voor verdraagbaarheid in het maag-darmstelsel — de beperkende factor is doorgaans de gevoeligheid van de GH/IGF-1-as en de gewenste pulsamplitude. Deze schema's maken deel uit van de gepubliceerde wetenschappelijke literatuur en vormen geen aanbeveling voor zelfstandig gebruik.

Bijwerkingen en veiligheid

Gepubliceerde gegevens over de twee bestanddelen afzonderlijk beschrijven een gunstig veiligheidsprofiel voor peptidekandidaten uit de klassen GHRH / GHRP. De overheersende bijwerkingen zijn lokaal — op de plaats van de subcutane toediening. Systemische reacties houden meestal verband met het farmacodynamische GH-effect (voorbijgaande blozing, vochtretentie) en niet met moleculaire toxiciteit.

Een kenmerk van deze combinatie is dat beide bestanddelen relatief korte halfwaardetijden hebben — bijwerkingen, als ze zich voordoen, verdwijnen doorgaans binnen enkele uren, in tegenstelling tot CJC-1295 met DAC, waarbij een bijwerking dagenlang kan aanhouden door het albuminereservoir. Het afwisselen van de injectieplaats is een standaardaanbeveling in onderzoeksprotocollen om lokale reacties te beperken. Deze informatie dient ter wetenschappelijke referentie en is geen gebruiksaanwijzing.

Opslag en reconstitutie

Het gecombineerde product wordt geleverd als gelyofiliseerd (gevriesdroogd) poeder in een vial die beide bestanddelen bevat. In gelyofiliseerde vorm zijn peptiden stabiel bij lage temperatuur, beschermd tegen licht en vocht. Na reconstitutie hangt de stabiliteit af van het gebruikte oplosmiddel; Peptide Matrix Water™ verlengt de levensduur van de peptiden aanzienlijk ten opzichte van standaardoplosmiddelen.

• Vóór reconstitutie: bewaren bij −20 °C voor stabiliteit op lange termijn of bij 2–8 °C voor kortdurende opslag, in de originele verpakking, beschermd tegen licht en vocht. Houdbaarheid: tot 24 maanden bij correcte opslag in bevroren toestand.
• Na reconstitutie met Peptide Matrix Water™: stabiliteit in de koelkast bij 2–8 °C tot 60 dagen onder passende laboratoriumomstandigheden — de stabiliserende formule verlengt de levensduur van de peptiden ten opzichte van standaardoplosmiddelen.
• Na reconstitutie met bacteriostatisch of steriel water: stabiliteit in de koelkast bij 2–8 °C tot 28 dagen onder passende laboratoriumomstandigheden. Bevries de gereconstitueerde oplossing niet opnieuw.
• Reconstitutie: laat de vial ongeveer 15 minuten op kamertemperatuur komen voordat u het oplosmiddel toevoegt. Voeg het oplosmiddel gedurende 15–20 seconden langzaam langs de binnenwand van de vial toe — langzaam, langs de wand toevoegen beperkt de mechanische belasting van de peptiden.
• Concentratie: bij een totale actieve massa van 10 mg (5 + 5 mg) zijn gebruikelijke werkconcentraties 2 mg/mL totale massa, afhankelijk van het oplosmiddelvolume en de onderzoeksdoelen.
• Homogenisatie: draai de vial voorzichtig; vermijd krachtig schudden — peptidebindingen zijn gevoelig voor mechanische belasting.

Labtip: bij het bestellen kunt u Peptide Matrix Water™ aan de winkelmand toevoegen — een stabiliserend oplosmiddel, samengesteld voor het werken met gereconstitueerde onderzoekspeptiden. Voor context bij de keuze tussen gelyofiliseerde en kant-en-klare vormen, zie het artikel Gelyofiliseerde peptiden vs kant-en-klare oplossingen.

Veelgestelde vragen over de combinatie CJC + Ipamorelin

Waarom zijn de twee peptiden in één vial gecombineerd?

Omdat ze in onderzoeksprotocollen gelijktijdig, in gelijke doses en op hetzelfde injectiemoment worden toegediend. Hun PK-profielen zijn op elkaar afgestemd — beide moleculen bereiken hun piek ~30 minuten na s.c. en brengen GH-afgifte teweeg in een nauw tijdvenster. De gecombineerde vial maakt twee afzonderlijke reconstituties en twee afzonderlijke injecties overbodig, wat het onderzoeksprotocol vereenvoudigt en de variabiliteit tussen toedieningen verkleint.

Hoe verschilt het van CJC-1295 met DAC?

De twee moleculen delen de tetra-gesubstitueerde GRF(1–29)-sequentie, maar CJC-1295 met DAC draagt een extra maleimidopropionyl-linker die covalent aan serumalbumine bindt en de halfwaardetijd verlengt tot ~6–8 dagen. CJC zonder DAC mist deze linker, heeft een halfwaardetijd van ~30 minuten en lokt fysiologische pulsatiele GH-pieken uit. De variant zonder DAC wordt in deze combinatie gebruikt omdat de pulsatiele architectuur beter past bij de natuurlijke GH-afscheiding en bij een kortwerkend GHRP zoals Ipamorelin. Voor meer context, zie het artikel CJC-1295 zonder vs met DAC — wat is het verschil.

Waarom is de combinatie synergistisch?

De twee bestanddelen activeren verschillende receptoren via verschillende intracellulaire routes. CJC-1295 zonder DAC werkt op GHRH-R via de cAMP-route, terwijl Ipamorelin werkt op GHS-R1a (de ghrelinereceptor) via de fosfolipase C / Ca2+-route. Naast additief te zijn in de somatotrofe cel verhoogt GHRP de responsiviteit van de somatotrofe cel voor GHRH. Mechanistische studies tonen een GH-afgifte die bij gelijkwaardige doses vele malen hoger is dan die van één bestanddeel.

Is het product goedgekeurd door de FDA of EMA?

Nee. Noch de afzonderlijke bestanddelen (CJC-1295 zonder DAC, Ipamorelin), noch de combinatie zijn in enige jurisdictie goedgekeurde geneesmiddelen — noch in de VS, noch in de EU, noch in Europa. Het door Peptology geleverde product van onderzoekskwaliteit is uitsluitend bedoeld voor onderzoeksgebruik.

Waarom Ipamorelin en niet GHRP-6 of Hexarelin?

Omdat Ipamorelin het eerste beschreven “selectieve” GHRP was. Gepubliceerde gegevens tonen aan dat het GH vrijmaakt zonder significante effecten op ACTH, cortisol, prolactine of eetlust — effecten die bij oudere GHRP's duidelijk aanwezig zijn (GHRP-6 stimuleert eetlust en cortisol sterk; Hexarelin verhoogt prolactine). Deze selectiviteit maakt Ipamorelin tot een geprefereerde onderzoekspartner voor GHRH-analogen in moderne stackprotocollen.

Kan het met andere peptiden worden gecombineerd?

In de onderzoeksliteratuur is de combinatie onderzocht naast stroomafwaartse IGF-moleculen zoals IGF-1 LR3 (systemisch), en naast lipolytische GH-fragmenten zoals HGH Frag 176-191. Deze combinaties zijn wetenschappelijk interessant vanwege complementaire mechanismen, maar zijn niet standaard onderzocht in gecontroleerde klinische fase 3-omstandigheden. Zij blijven onderzoeksonderwerpen en vormen geen gebruiksaanbevelingen.

Laboratoriumreconstitutie

Laboratoriumprotocol — reconstitutie, onderzoeksprotocollen, opslag

Gestandaardiseerd protocol dat geldt voor alle onderzoekspeptiden in de Peptology-catalogus. Gebruik de peptide-reconstitutiecalculator om de oplossingsconcentratie (mg/mL) voor elke vial te berekenen.

Protocol van 60 seconden

Snel overzicht

Wat u nodig hebt

Vijf regels voor reconstitutie

Concentratie berekenen

Opslag

Vier fouten die u moet vermijden

Verzendinformatie

🚚 Verzendinformatie

• Producten in ons magazijn – bestellingen die op werkdagen vóór 15:00 uur worden geplaatst, worden dezelfde dag verzonden, latere bestellingen op de eerstvolgende werkdag.

• Levering met GLS aan uw adres in 3–5 werkdagen.

• De verzendkosten bedragen 5 € en zijn gratis vanaf 50 €.

Veelgestelde vragen (FAQ)

💡 Veelgestelde vragen over CJC-1295 zonder DAC + Ipamorelin

Wat is het verschil tussen CJC-1295 zonder DAC en CJC-1295 met DAC?

Dit product bevat CJC-1295 zonder DAC (ook bekend als Mod GRF 1-29). Zonder de DAC (Drug Affinity Complex) bindt het peptide niet aan albumine, waardoor de halfwaardetijd kort is – ongeveer 30 minuten – en het pulsatiele GH-afgifte stimuleert. De DAC-versie bindt aan albumine in het bloed, wat de halfwaardetijd verlengt tot ongeveer 6–8 dagen.

Waarom zijn CJC-1295 zonder DAC en Ipamorelin gecombineerd in één vial?

De twee peptiden werken op verschillende receptoren van de groeihormoonas: CJC-1295 zonder DAC is een GHRH-analoog dat aan de GHRH-receptor bindt, terwijl Ipamorelin een selectief GH-secretagoog is dat werkt op de ghrelinereceptor (GHS-R1a). De 1:1-blend (5 mg + 5 mg) maakt het mogelijk beide mechanismen samen in één onderzoeksmonster te bestuderen.

Is een recept vereist om te kopen?

Het product is uitsluitend bedoeld voor onderzoeksdoeleinden en laboratoriumgebruik, daarom is voor de aanschaf geen recept nodig.

Waar kan ik CJC-1295 + Ipamorelin in Nederland kopen en wat kost het?

U kunt CJC-1295 + Ipamorelin in Nederland online kopen bij Peptology, vanaf 59,00 €. Levering met GLS in 3–5 werkdagen. Verzending is gratis vanaf 50,00 €. Betaling vooraf per bankoverschrijving. Zuiverheid 99%+, met een HPLC-rapport voor elke batch.

Laboratoriumanalyse

CJC‑1295 zonder DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg - Batch - 0226 - Zuiverheid